La historia de Martín, el X-Men jerezano con un síndrome muy raro

Martín es un niño de 16 meses con una sonrisa con la que sus padres explotan de amor. En estos pocos meses, Rocío García y Eduardo Joya, padres del pequeño jerezano, han aprendido a valorar cada gesto de su hijo, porque no es fácil enfrentarse a la vida con el diagnóstico de un síndrome raro, muy raro, de su niño. 

Martín tiene una mutación genética derivada del gen x y en España sólo hay dos casos diagnosticados, uno de ellos, el del jerezano. Su mutación es considerada poco frecuente o muy rara ya que se da 1 de 1 millón y se llama Síndrome de Pettigrew. No hay tratamientos, no hay investigación «y no sabemos cómo evoluciona su síndrome». 

Los padres del menor han creado dos campañas solidarias online para poder sufragar los gastos de las terapias. https://www.diariodejerez.es/jerez/Martin-bebe-Jerez-sindrome-raro-mutacion-gen-x_0_1859515675.html